Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic syra, ezetimib - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidmodifierande medel - nustendi är indicerat hos vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandade blodfettrubbningar, som ett komplement till diet:i kombination med en statin i patienter som inte kunde nå ldl-c mål med den maximala tolererade dosen av en statin förutom ezetimibealone hos patienter som är antingen statin-intolerant eller för vilka en statin är kontraindicerat, och är oförmögna att nå ldl-c mål med ezetimib ensam,hos patienter som redan behandlas med en kombination av bempedoic syra och ezetimib som separata tabletter med eller utan statin.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - toceranib - antineoplastiska medel - hundar - behandling av non-resectable patnaik grade ii (intermediate grade) eller -iii (high grade), återkommande, kutan mastcell tumörer hos hundar.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarat - leukemi, myeloid, akut - antineoplastiska medel - xospata är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter som fått återfall eller refraktär akut myeloisk leukemi (aml) med en mutation flt3.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

eurogenerics holdings b.v. - teriparatid - osteoporos - calciumhomeostas - qutavina is indicated in adults. behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calciumhomeostas - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):för behandling av hiv-1-infektion antiretroviral behandling (art)-erfarna vuxna patienter, inklusive de som har varit mycket förbehandlade. för behandling av hiv-1-infektion hos pediatriska patienter från 3 års ålder och minst 15 kg kroppsvikt. när beslut fattas om att inleda behandlingen med darunavir samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. darunavir samförvaltas med låg dos ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av patienter med humant immunbristvirus (hiv-1) infektion.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. när beslut fattas om att inleda behandlingen med darunavir i sådan konst-erfarna patienter, genotypic testning bör styra användningen av darunavir (se avsnitt 4. 2, 4. 3, 4. 4 och 5.

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a farma a/s - oxikodonhydroklorid - depottablett - 10 mg - oxikodonhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - oxikodon

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - oxikodonhydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 10 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne - oxikodon

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vitabalans oy - oxikodonhydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - oxikodonhydroklorid 10 mg aktiv substans - oxikodon

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a farma a/s - oxikodonhydroklorid - depottablett - 20 mg - oxikodonhydroklorid 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - oxikodon